Хромосома 11


Ссылки на рисунок:

  • Инсулиноподобный фактор роста (IGF): общие сведения
  • ADP+THREDH=dADP+THRED+H2O
  • CDP+THREDH = dCDP+THREDH+H2O
  • Спиноцеребеллярная дегенерация типа 5
  • Гликогеноз типа V (недостаточность мышечной фосфорилазы, болезнь Мак-Ардла)
  • Шизофрения: патогенез
  • HPRT Ген (ген гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы)
  • WT1 Ген (ген-супрессор опухоли Вильмса)
  • Ген ИРФ-II и ген ИРФ-I: структура, локализация, транскрипция
  • Ген инсулина
  • Острый миелоидный лейкоз: классификация, молекулярная биология
  • Транслокация t(11;17)(q23;q21)
  • ZNF145 ген
  • Гемоглобин: структура и функции, краткий обзор
  • ПТГ-подобные пептиды: общие сведения
  • Рис. 65.15(Harrison). Гены, вызывающие заболевания, распределение по хромосомам
  • Рак яичников: этиология и генетика
  • Острый миелоидный лейкоз: классификация, цитогенетика
  • BCL-1 (Prad-1, ген циклина D1) протоонкоген
  • B-клеточные лимфомы: роль IgH-локуса
  • OCA-1 Ген (TYR Ген, ген тирозиназы, кожно-глазной альбинизм)
  • Лимфоидный лейкоз и лимфома: цитогенетика и молекулярная биология
  • Удлинение интервала QT врожденное (LQTS)
  • Рак молочной железы: патогенез
  • ATM Ген
  • Хромосомные аберрации (аномалии) при злокачественных новообразованиях
  • Гликогеноз типа I: общие сведения
  • Синдром Дрэша
  • АПУДомы и МЭН типа I (синдром Вермера): общие сведения
  • Синдром WAGR
  • Остеопороз-псевдоглиома
  • LRP5 Ген
  • Дифференцировка половых желез в эмбриогенезе
  • Унипарентальная дисомия
  • Атаксия-телеангиэктазия
  • ПТГ-подобный пептид
  • Макросомия плода человека
  • Митогенные эффекты гормона роста
  • Нарушения синтеза и метаболизма холестерина и первичная надпочечниковая недостаточность
  • Синдром Смита-Лемли-Опица у детей
  • Гипопаратиреоз: дифференциальная диагностика
  • Эпидемиология сахарного диабета типа 1: генетика
  • Опухоль коры надпочечников: общие сведения
  • Синдром Беквита-Видемана
  • Моноклональные гаммапатии: хромосомные аберрации
  • Особенности острого промиелоцитарного лейкоза
  • Саркома Юинга: общие сведения
  • Лимфома: патогенез
  • Кальцитонин: общие сведения
  • Альфоидная ДНК: надхромосомное семейство 5
  • АЛЬФОИДНАЯ ДНК: НАДХРОМОСОМНОЕ СЕМЕЙСТВО 3
  • Биосинтез гема
  • Гиперфенилаланинемия, обусловленная дефицитом тетрагидробиоптерина
  • Ген 6-пирувоилтетрагидроптеринсинтазы
  • Кожно-глазной (полный) альбинизм: общие сведения
  • Недостаточность тирозингидроксилазы (детский паркинсонизм, аутосомно- рецессивная ДОФА-чувствительная дистония)
  • Недостаточность бета-кетотиолазы (митохондриальной ацетоацетил-KoA-тиолазы)
  • Болезнь Ниманна-Пика: общие сведения
  • Гиперинсулинемическая гипогликемия при синдроме Беквита-Видемана
  • Гиперинсулинизм у детей: общие сведения
  • Семейные формы хронического гиперинсулинизма
  • Рак молочной железы: цитогенетические исследования
  • Ген Afr2 (rif): общие сведения
  • Опухоль шейки матки: LOH
  • Генетическая основа атопии: общие сведения
  • Гены ТОП (предполагаемые) есть во многих хромосомах человека