Генетическая основа атопических заболеваний: другие хромосомы
На хромосоме 14 локализован ген альфа-цепи TCR , которая играет важную роль в распознавании аллергенов. Обнаружена выраженная ассоциация реакций IgE на ряд аллергенов и общего уровня IgE в сыворотке крови с некоторыми альфа-изотипами TCR, свидетельствующая о роли этого гена в модификации специфических реакций IgE. Найдена также связь между атопией и усиливающим функцию полиморфизмом гена альфа-субъединицы рецептора ИЛ-4 , который расположен на хромосоме 16 . Имеются данные и о связи бронхиальной астмы с сегментами 17р12-q11.2 , где локализованы гены, кодирующие хемокины RANTES и эотаксин , которым принадлежит основная роль в привлечении эозинофилов в дыхательные пути при бронхиальной астме.
Гены могут влиять на течение аллергических заболеваний и иными путями, определяя, например, эффективность лечения кортикостероидами , бета2-адреномиметиками и средствами, изменяющими метаболизм лейкотриенов . По некоторым данным, присутствие глутамата в положении 27 бета2-адренорецептора ассоциировано с меньшей реактивностью дыхательных путей при бронхиальной астме. Присутствие глицина в положении 16 этого рецептора ассоциировано с ночным падением ОФВ1 . Полиморфизм промотора гена 5-липоксигеназы сказывается на синтезе лейкотриенов. Наконец, полиморфизм промотора гена ИЛ-4 с ускорением его транскрипции ассоциирован с резистентностью к кортикостероидам и тяжелым течением бронхиальной астмы. В связи с этим следует отметить, что совместное воздействие ИЛ-2 и ИЛ-4 придает Т-лимфоцитам резистентность к кортикостероидам.
Смотрите также:
