Хромосома 16


Ссылки на рисунок:

  • Склероз туберозный
  • GALNS Ген (ген N-ацетил-галактозамин-6-сульфатазы)
  • Сателлитная ДНК (локализованные тандемные повторы)
  • LFA-1 (CD11a/CD18) Молекула адгезии
  • Mac-1 (CD11b/CD18; она же CR3, или рецептор iC3b) Молекула адгезии (интегрин)
  • Подагра
  • Острый миелоидный лейкоз: классификация, молекулярная биология
  • CBFB ген
  • MYH11 ген
  • Гемоглобин: структура и функции, краткий обзор
  • Рис. 65.15(Harrison). Гены, вызывающие заболевания, распределение по хромосомам
  • Хромосомные аберрации (аномалии): изменение числа хромосом
  • CpG Островки
  • VNTR Тандемные повторы
  • Эпигенетика и ICF
  • ДНК повторы: сателлит 2
  • 17-Кетостероидредуктаза (17бета-гидроксистероиддегидрогеназа)
  • Недостаточность 17-кетостероидредуктазы (17бета-гидроксистероиддегидрогеназы)
  • Моноклональные гаммапатии: хромосомные аберрации
  • Семейная ювенильная подагра (семейная ювенильная мочекислая нефропатия)
  • АЛЬФОИДНАЯ ДНК: НАДХРОМОСОМНОЕ СЕМЕЙСТВО 1
  • Тирозинемия типа II (синдром Richner-Hanhart, кожно-глазная тирозинемия)
  • Хроническая гранулематозная болезнь
  • Недостаточность адгезии лейкоцитов
  • p150,95 (CD11c/CD18) Молекула адгезии
  • Дефицит антигенов MHC класса II (HLA-DR, HLA-DQ, HLA-DP)
  • Периодическая болезнь: общие сведения
  • Аутосомно-доминантный поликистоз почек: генетика и пат. анатомия
  • Мукополисахаридоз типа IV (синдром Моркио): клиническая картина
  • Недостаточность аденинфосфорибозилтрансферазы
  • Ген тирозинаминотрансферазы
  • Рак молочной железы: цитогенетические исследования
  • Генетическая основа атопических заболеваний: другие хромосомы