Методы молекулярной цитогенетики
Количественные и структурные аномалии хромосом - распространенные причины многочисленных пороков развития и онкологических заболеваний. Идентификация этих хромосомных аберраций имеет важное значение при семейном консультировании для оценки прогноза и репродуктивного риска при будущих беременностях. Традиционный хромосомный анализ - "золотой стандарт" цитогенетической диагностики, однако он имеет ограниченные возможности. Методы с применением флюоресцирующих меток, основанные на технологиях клонирования, и повышенная чувствительность конъюгатов антител способствуют выявлению тонких хромосомных изменений, не обнаруживаемых при классическом цитогенетическом исследовании. Такие техники расширяют диагностические возможности при обследовании детей с умственной отсталостью , пороками развития и многими другими заболеваниями.
Смотрите также:
