Ген IL-2: Посттранскрипционная регуляция.

Для многих лимфокинов характерна посттранскрипционная реуляция экспрессии. мРНК лимфокинов имеют короткое время жизни. Так, в случае IL-2  время жизни мРНК составляет около 2 часов, тогда как для. -глобиновой мРНК - 17 часов [114]. Такая селективная деградация мРНК может играть определяющую роль в контроле уровня экспрессии лимфокинов.

При изучении селективной деградации мРНК IL-2  было установлено, что в индуцированных Т-клетках в присутствии цикло- гексимида наблюдается увеличение количества мРНК IL-2, при этом уровень транскрипции гена IL-2 не изменяется. Предполагается, что этот эффект вызван ингибированием синтеза коротко живущих белков, способных селективно разрушать определенные мРНК.

Детальный анализ 3'-нетранслируемых последовательностей кДНК лимфокинов позволил идентифицировать потенциальные регуляторные элементы, участвующие в посттранскрипционных процессах . К ним относятся длинные (более 20 нуклеотидов) высоко-консервативные АT-богатые последовательности, расположенные между кодоном терминации и сигналом полиаденилирования . Общей чертой этих участков является наличие не менее трех повторяющихся копий последовательности "ATTTA" . Такие повторы имеются и в 3'-нетранслируемой области гена IL-2.

Наиболее подробно функции 3'-нетранслируемой области мРНК IL-2 исследованы в работе. Авторы лигировали 3'-конец гена САТ с 3'-нетранслируемой областью кДНК IL-2 быка или c канонической последовательностью ( ТАТТ )n. Гибридные гены трансфицировали в лимфоидные клетки быка. Ингибирование цикло- гексимидом белкового синтеза приводило к стабилизации "нестабильной" мРНК химерных САТ генов. Аналогичные наблюдения были сделаны для гена GM-CSF. Предполагается, что последовательность (TATT)n служит сигналом для синтеза коротко-живущих нуклеаз, селективно деградирующих мРНК.