Трихотиодистрофия (ТТD)


ТТD проявляется в пониженном содержании серы в волосах и в их повышенной ломкости, ихтиозе (чешуйчатом кожном покрове), задержке умственного развития, иногда повышенной чувствительности кожи к солнечным лучам и в других врожденных аномалиях. У больных трихотиодистрофией со смешанными симптомами выявлены мутации в генах XPB или XPD . Классические симптомы этого заболевания, по-видимому, являются следствием мутации в гене транскрипционного фактора TFIIH .

Смотрите также:

  • Эксцизионная репарация нуклеотидов (ЭРН) у человека
  • Эксцизионная репарация нуклеотидов: введение
  • Эксцизионная репарация нуклеотидов (ЭРН, NER): генетика