Gene: [02q21/ERCC3] excision repair cross-complementing rodent repair deficiency, complementation group 3; basic transcription factor 2 (transcription factor TFIIH p89 polypeptide); xeroderma pigmentosum, complementation group B; trichothiodystrophy (ichthyosiform erytroderma) (MIM:601675); [XPB XP2 XPBC ]


REL

See GEM:19q133/ERCC1.

REF

PRO,LOC,MOL,FAG "Hoeijmakers &: CCG, 51, (HGM10), 1014, 1989
IDN,LOC,CYG "Thompson LH &: Somat Cell Mol Genet, 13, N5, 539-551, 1987

SWI

SWISSPROT: P19447

KEY

repr, nucm

CLA

coding, basic

LOC

02 q21

MIM

MIM: 133510

SYN

XPB XP2 XPBC

Смотрите также:

  • Эксцизионная репарация нуклеотидов (ЭРН) у человека
  • Пигментная ксеродерма (ХР)
  • Эксцизионная репарация нуклеотидов (ЭРН, NER): генетика
  • Синдром Коккейна (CS)
  • Гены кросс-комплементирующие эксцизионной репарации (ERCC)
  • Трихотиодистрофия (ТТD)
  • ERCC3
  • HUGEN-фактор транскрипции TFIIH