Hoffbuhr K., Devaney J.M. 2001


Hoffbuhr K., Devaney J.M., LaFleur В., Sirianni N., Scacheri C, Giron J., Schuette J., Innis J., Marino M., Philippart M., Narayanan V., Umansky R., Kronn D., Hoffman E.P., Naidu S. MeCP2 mutations in children with and without the phenotype of Rett syndrome.// Neurology. 2001.12.56. P.1486-1495.

Смотрите также:

  • Синдром Ретта: корреляции генотип-фенотип, общие сведения
  • Синдром Ретта: роль инактивации хромосомы X, общие сведения
  • Синдром Ретта: генетика, общие сведения
  • Синдром Ретта: корреляция фенотипа с X-инактивацией
  • Синдром Ретта: молекулярные и цитогенетические исследования