Lynch S.A., Whatley S.D. 2003


Lynch S.A., Whatley S.D., Ramesh V., Sinha S. Ravine D. Sporadic case of fatal encephalopathy with neonatal onset associated with a T158M mutation in MECP2.//Arch.Dis.Child. Fetal.Neonatal.Ed. 2003.88. P.250-252.

Смотрите также:

  • Синдром Ретта: корреляции генотип-фенотип, общие сведения
  • Синдром Ретта: генетика, общие сведения