Schwartzman J.S., Bernardino A. 2001


Schwartzman J.S., Bernardino A., Nishimura A., Gomes R.R., Zatz M. Rett syndrome in a boy with a 47,XXY karyotype confirmed by a rare mutation in the MECP2 gene.// Neuropediatrics. 2001.32. P.162-164.

Смотрите также:

  • MECP2-Ген: мутации, функциональные последствия мутаций
  • Синдром Ретта: молекулярные и цитогенетические исследования