Сплайсинг: хроматографически выявляемые факторы
Важным подходом в построении механизма сплайсинга является фракционирование сырого субстрата ядер клеток для того, чтобы определить, идентифицировать и очистить биохимические компоненты необходимые для поддержки реакций сплайсинга, а затем охарактеризовать механизм действия этих факторов сплайсинга. Этот подход интенсивно используется в настоящее время в ряде лабораторий.
В таблице приведены свойства хроматографически выявляемых факторов сплайсинга (получены из работ Furneaux et.al, Perkins et al, Krainer & Maniatis , Kramer & Keller ). Получены ясные свидетельства того, что существуют различные факторы сплайсинга, которые избирательно действуют либо на первой, либо на второй стадии сплайсинга. В дополнение к множеству мяРНП , включенных в первую стадию сплайсинга есть по крайней мере два не мяРНП факторы ( SF2 и SF4B ), и, вероятно, третий, т.к. Крамер и Келлер утверждают, что их фактор SF2 отличается от фактора, полученного в работе Крэйнера и Маниатиса . По крайней мере два не мяРНП фактора включены во вторую стадию сплайсинга ( Furneaux et.al, Krainer & Maniatis ).
Смотрите также:
