Фенокопия
Фенокопия (phenocopy) [греч. phaino — являю, обнаруживаю и лат. copia — множество] — ненаследственное (модификационное) изменение внешнего проявления признака (фенотипа) в процессе развития особи под влиянием внешних факторов; напоминает некоторые мутации, поэтому иногда используют термин «феногенокопия». Фенокопия зависит от генотипа данной особи и копирует признаки, характерные для другого генотипа, или отдельные его элементы. Большинство факторов, обусловливающих возникновение фенокопий, стадиеспецифичны и на разных этапах онтогенеза могут индуцировать образования различных фенокопий. Проявление фенокопий свидетельствует о существовании в процессе индивидуального развития критических фаз в экспрессии разных генов. Предполагают, что внешний фактор, вызывающий фенокопии у нормальных особей, нарушает у них действие соответствующих нормальных генов, что и ведет к появлению мутантного фенотипа. Термин «Фенокопия» предложен Р. Гольдшмидтом в 1935 г. Ср. Генокопия.
Существуют заболевания, клинически сходные с наследственными, но имеющие другую этиологию. Примерами могут служить сосудистая деменция , близкая по клинической картине к болезни Альцгеймера , хорея токсического или медикаментозного происхождения, которую можно принять за болезнь Гентингтона , наследственный авитаминоз Е , проявления которого сходны с атаксией Фридрейха .
РНК антисмысловые: получение фенокопий
Картирование сложнонаследуемых
признаков: проблемы и решения
Смотрите также:
