Челночный вектор, шаттл-вектор, бифункциональный вектор
Челночный вектор, шаттл-вектор, бифункциональный вектор (shuttle vector, bifunctional vector, dual-purpose vector) [лат. celox — прибивать к берегу; лат. vector — везущий, несущий] — рекомбинантный вектор, содержащий участки инициации репликации как в прокариотических, так и в эукариотических клетках. Напр., некоторые Ч.в. содержат бактериальную плазмиду и фрагмент ДНК вируса SV40. Необходимость использования Ч.в. в генной инженерии (см. Генетическая (генная) инженерия) связана с тем, что наработку в препаративном количестве векторной ДНК для генно-инженерных манипуляций удобнее проводить в бактериальных клетках, тогда как получение биологически активных продуктов клонированных генов высших организмов во многих случаях возможно только в клетках своего или близкого вида, в которых эти гены экспрессируются в природных условиях, в которых синтезируемые белки подвергаются нормальной посттрансляционной модификации (см. Посттрансляционные модификации).
Интегрирующая плазмида pFH7 ( рис. II.11,а ) получена путем объединения двух репликонов , один из которых берет начало от плазмиды pC194 B. subtilis , а другой - от плазмиды pBR322 E. coli , что дает возможность вектору существовать и стабильно реплицироваться как в клетках E. coli, так и B. subtilis. Такие векторы, способные реплицироваться в клетках-хозяевах разных биологических видов, называют челночными, или бинарными векторами.
Принципы конструирования и функционирования челночных векторов одинаковы, они должны включать в себя репликоны тех генетических систем, в которых будет происходить репликация челночного вектора. При этом используются области начала репликации генетических элементов, которые автономно существуют во внехромосомном состоянии в природных условиях. Так, интегрирующий вектор pFH7 B. subtilis обладает свойствами челночного вектора, поскольку для его конструирования использованы репликоны двух видов бактерий.
Примерами челночных векторов являются плазмидные ДНК, способные реплицироваться в клетках высших (животных и растений) и низших организмов. Необходимость использования челночных векторов в генной инженерии связана с тем, что наработку в препаративном количестве векторной ДНК для проведения генно-инженерных манипуляций удобнее проводить в бактериальных клетках, тогда как получение биологически активных продуктов клонированных генов высших организмов во многих случаях возможно только в клетках своего или близкого вида, в которых эти гены экспрессируются в природных условиях, т.е. в своем обычном генетическом окружении.
Смотрите также:
