CDP+ATP=CTP+ADP
citidine-5'-diphosphate + ATP = citidine-5'-triphosphate + ADP
Реакция обратимая. Тип реакции - реакция замещения; перенос высокоэнергетической фосфатной группы от нуклеозидтрифосфатов к нуклеозиддифосфатам и дезоксинуклеозиддифосфатам. У млекопитающих реакцию катализирует фермент с низкой специфичностью по отношению к нуклеозиддифосфатам - нуклеозиддифосфаткиназа .
Фермент обнаружен практически во всех исследованных органах и тканях [ Parks R.E.,1973 ; Cheng Y.-C.,1973 ; Kimura N.,1990 ]. Фермент локализован в основном в цитозоле , найден также в ядре клетки и связанным с субклеточными структурами [ Parks R.E.,1973 ; Cheng Y.-C.,1973 ; Kimura N.,1988 ].
Активность фермента относительно велика по сравнению с другими ферментами, включенными в синтез нуклеозидтрифосфатов.
Реакция, катализируемая нуклеозиддифосфаткиназой подчиняется механизму "пинг-понга" с обязательным фосфорилированием фермента по остатку гистидина в процессе катализа и образованием промежуточного соединения [ Garces E.,1969 ; Parks R.E.,1973 ; Walinder O.,1968 ].
Содержание фермента в клетке определяется наличием, очевидно, двух структурных генов, кодирующих субъединицы фермента A ( ген NM-23H 1) и B ( ген NM-23H2 ) [ Gilles A.-M.,1991 ; Rosengard A.M.,1989 ; Stahl J.A.,1991 ]. Структурные гены не картированы.
В раковых клетках активность нуклеозиддифосфаткиназы повышена и сопровождается только увеличением количества субъединицы A [ Lacombe M.L.,1991 ; Keim D.,1992 ]. Для 17 различных опухолей грызунов и карцином человека было показано, что уменьшение количества белка, синтезтруемого на ген Nm-23 H1 , и в последствии идентифицированного как субъединица A нуклеотиддифосфаткиназы эритроцитов человека [ Wallet V.,1990 ], приводит к развитию метастазов [ Rosengard A.M.,1989 ]. Изучение экспрессии гена Nm-23 H1 в твердых опухолях показало, что, корреляция между количеством субъединицы A фермента и количественным увеличением метастазов для всех опухолей не получено [ Lacombe M.L.,1991 ]. Предполагают, что такая корреляция наблюдается только для определенной линии клеток и типа опухолей [ Hailat N.,1991 ].
Экспрессия гена субъединицы A нуклеотиддифосфаткиназы связана с пролиферацией клеток : количество белка увеличивается в лейкемических клетках и уменьшается при дифференцировке клеток. Ингибиторы пролиферации клеток ингибировали увеличение количества фермента [ Keim D.,1992 ]. Для миелоидных лейкемических клеток мыши показано, что сам фермент (субъединица A) включен в ингибирование дифференцировки клеток [ Okabe-Kado J., 1992 ].
Наследственные нарушения нклеозиддифосфаткиназы в литературе не описаны.
