Poetter K.,1996


Poetter K., Jiang H., Hassanzadeh S., Master S.R., Chang A., Dalakas M.C., Rayment I., Sellers J.R., Fananapazir L., Epstein N.D. Mutations in either the essential or regulatory light chains of myosin are associated with a rare myopathy in human heart and skeletal muscle. - Nature Genet., 1996, v. 13, p. 63-69.

Смотрите также:

  • Семейная гипертрофическая кардиомиопатия 8 (CMH8)
  • Семейная гипертрофическая кардиомиопатия 10 (CMH10)