Натриевый канал сердца a субъединица


Белок из 2016 аминокислот и содержит 4 гомологичных домена (DI-DIV), каждый из которых формирует 6 мембран-ассоциированных сегментов (SI-S6).

Мутации в гене SCN5A , кодирующем альфа-полипептид гальванического натриевого канала тип 5, обусловливают синдром LQT3.

Натриевый канал обеспечивает быструю деполяризацию вентикулярных миоцитов, а также проводит ток на стадии плато во время действия потенциала. Гальванический натриевый канал представляет собой мультимерную структуру, состоящую из большой гликозилированной альфа субъединицы и одной или двух малых бета субъединиц.

Нарушения в функционировании натриевого канала могут приводить к нарушению сердечной реполяризации, сопровождающейся QT пролонгацией и аритмией .

Смотрите также:

  • Синдром LQT3
  • Сердечная аритмия: генетика