Ikonen E.,1991a


Ikonen E., Baumann M., Gron K., Syvanen A.C., Enomaa N., Halila R., Aula P., Peltonen L. Aspartylglucosaminuria: cDNA encoding human aspartylglucosaminidase and the missense mutations causing the disease. - EMBO J., 1991, v. 10, p. 51-58.

Смотрите также:

  • Табл. AGA m
  • Аспартилгликозаминурия. Строение гена аспартилгликозаминидазы (AGA)