H2A Гистоны


H2A Гистоны образуют семейство разных вариантов, обнаруживаемых у всех эукариот.

Несколько вариантов H2A также могут дифференцировать или регулировать хроматин. H2AХ определяется как вариант по 4-аминокислотному карбокситерминальному мотиву, в котором остаток серина является сайтом для фосфорилирования в сайтах двухнитевых разрывов ДНК. Фосфорилирование Н2AХ является ранним событием в репарации двухнитевых разрывов, где, как считают, он концентрирует компоненты репарационной машины. Фосфорилирование Н2AХ также маркирует неактивный бивалент XY во время сперматогенеза млекопитающих и требуется для конденсации, спаривания и фертильности.

H2AZ - это структурно отклоняющийся вариант, который долгое время был загадкой. Исследования на дрожжах позволили считать, что H2AZ устанавливает транскрипционную компетентность и противодействует сайленсингу гетерохроматина. Биохимический комплекс, замещающий Н2A вариантом H2AZ в нуклеосомах, является АТФ-зависимым ремоделером нуклеосом, представляя первый пример специфической функции у члена этого многообразного класса ассоциированных с хроматином машин.

Два варианта, специфичных для позвоночных, macroH2A и H2ABbd , проявляют контрастирующие особенности, будучи упакованы в нуклеосомы in vitro: macroH2A препятствует, a H2ABbd облегчает транскрипцию. Эти особенности согласуются с паттернами их локализации на эпигенетически инактивированной Х-хромосоме млекопитающих, где macroH2A много, а Н2ABbd мало.

См. " Фосфорилирование H2AX при репарации двунитевых разрывов ДНК ".

Карта гистона H2A

Смотрите также:

  • Гетерохроматиновая структура неактивной X-хромосомы (Xi)
  • H2AZ играет роль в регулировании транскрипции
  • CpG Островки
  • SWI/SNF Комплексы белков ремоделинга хроматина
  • Инактивация Х-хромосомы и факультативный гетерохроматин
  • Нуклеосомы: структура
  • Компоненты PRC1
  • Эпигенетические изменения в структуре хроматина при репарация ДНК