Nanog Ген


На стадии 8-16 клеток наружные клетки морулы уплощаются и становятся эпителиальными. Это явление называют компактизацией и оно является первым внешним признаком дифференцировки эмбрионов млекопитающих. В течение последующих 2-3 делений в моруле происходит кавитация (например, образуется полость) и бластоциста становится различимой по своей внутренней массе ( ICM ) и наружной трофэктодерме ( ТЕ ). Клетки ICM формируют все линии эмбриона и плода, в то время как ТЕ клетки дают начало большинству (но не всем) линиям плаценты (экстраэмбриональные линии). Вскоре после этой стадии на поверхности ICM образуется еще один слой эпителиальных клеток, которые являются примитивной энтодермой, клетки которой тоже вносят вклад в развитие плаценты и желточного мешка, но не эмбриона. Известно несколько генетических детерминант распределения этих ранних событий: Oct4 , Nanog и Sox2 важны для поддержания клеток ICM , в то время как Cdx2 необходим для детерминации или поддержания ТЕ клеток ( Nichols et al.2003 ; Avilion et al., 2003 ; Chambers et al., 2003 ; Mitsui et al., 2003 ; Niwa et al., 2005 ). В какой степени материнский белок (присутствующий в ооците) или эпигенетическая регуляция этих генов могут вносить вклад в решение судьбы этих ранних клеток, пока не известно.

Показано, что ген Nanog является ключевым геном, связанным с плюрипотентностью ( Yamaguchi et al., 2005 ). Nanog впервые экспрессируется во внутренних клетках на стадии поздней морулы и в клетках внутренней массы бластоцисты мышей. Однако экспрессия этого гена быстро уменьшается после имплантации и возобновляется только после спецификации PGC . Вместе с экспрессией других плюрипотентных генов, включая Oct4 , Sox2 и Esg1 , это показывает, что половые клетки приобретают плюрипотентные свойства ( рис. 20.5 ).

Смотрите также:

  • От зиготы к бластоцисте
  • Эпигенетические свойства плюрипотентных стволовых клеток
  • Регуляция эпигенетической программы у мышей после спецификации PGC
  • Гены плюрипотентности