TE (Трофэктодерма)


До начала развития половых клеток в эмбрионе происходит установление наиболее ранних линий. Плюрипотентные клетки эпибласта ранних постимплантационных эмбрионов являются источником всех соматических клеток, а также примордиальных половых клеток . Дифференцировка соматических тканей в три первичные клеточные линии ( эктодерма , мезодерма и эндодерма ) начинается в ответ на сигналы экстраэмбриональных тканей. В это же время примордиальные половые клетки также возникают из специального набора клеток, локализованных в проксимальной части эпибласта. Трофэктодерма (TE) бластоцисты возникает раньше и является первым событием выделения линии в эмбрионах млекопитающих, которая в будущем дает плаценту ( рис. 20.2 ). Из ICM развивается весь взрослый организм; плюрипотентные стволовые клетки ( ES ) происходят из клеток внутренней клеточной массы ( ICM , inner cell mass). Эта группа клеток возникает в развитии эмбриона на стадии морулы перед имплантацией, когда ICM клетки и слой трофэктодермы (ТЕ) разделены и формируют бластоцисту, которая затем имплантируется в матку. Эпигенетическая регуляция экстраэмбриональных (трофэктодерма [ТЕ] и плацента) и эмбриональных (ICM) линий существенно различается. Например, в ходе дифференцировки эмбриональной и экстраэмбриональной тканей между линями устанавливаются различные профили метилирования ДНК и модификации гистонов: общий уровень метилирования ДНК в экстраэмбриональных тканях ниже ( Morgan et al., 2005 ). Могут отличаться поддержание импринтинга и инактивация импринтной X хромосомы с импринтингом. IСМ и ТЕ-клетки, так же как примордиальные половые клетки ( PGC ) детерминируются генетической программой, включая транскрипционные факторы и плюрипотентные гены.

Клетки ICM формируют все линии эмбриона и плода, в то время как ТЕ клетки дают начало большинству (но не всем) линиям плаценты (экстраэмбриональные линии). (См. " ЖИЗНЬ МЛЕКОПИТАЮЩИХ, ГЕНЕТИЧЕСКАЯ И ЭПИГЕНЕТИЧЕСКАЯ НЕПРЕРЫВНОСТЬ" ).

Смотрите также:

  • Репрограммирование клеточной судьбы
  • От зиготы к бластоцисте
  • Развитие организма: основные сведения
  • Регуляция импринтированной X-инактивации
  • Эпигенетические свойства плюрипотентных стволовых клеток
  • Получение плюрипотентных стволовых клеток
  • Материнская наследственность
  • Nanog Ген