Nicholls R.D. et al. 1989

Nicholls R.D., Knoll J.H.M., Butler M.G., Karam S., and Lalande M., 1989. Genetic imprinting suggested by maternal heterodisomy in nondeletion Prader-Willi syndrome. Nature 342: 281-285.

Смотрите также:

Эпигенетика и синдромы Прадера-Уилли (PWS) и Ангелмана (AS)

Исследования болезней человека вскрывают роль эпигенетики в биологии

Однородительская дисомия (UPD)

Синдром Прадера-Вилли (PWS)

Синдром Ангелмана (Ангельмана, AS)