Рис. 20.2(epig). Эпигенетическое репрограммирование у млекопитающих


Цикл эпигенетического репрограммирования в развитии млекопитающих.

Сразу после оплодотворения упаковка отцовского пронуклеуса (PN) в зиготе происходит без НЗК9mе2 и НЗК27mеЗ, в то время как материнский хроматин содержит эти метки. Отцовский PN быстро теряет также 5- метилцитозин (5МеС) в разных участках гена, в то время как в материнском геноме этого не происходит. Пассивная утрата 5МеС происходит во время преимгшантационного развития до стадии бластоцисты, когда клетки внутренней массы (ICM) начинают приобретать высокий уровень НЗК9mе2 и НЗК27mеЗ. Плацента, которая происходит в основном из трофэктодермы (ТЕ) бластоцисты, остается относительно гипометилированной. Примордиальные половые клетки (PGC) подвергаются деметилированию 5МеС и НЗК9mе2 перед и после вхождения в гонады. De novo ДНК метилирование, включая родитель-специфический импринтинг, происходит на более поздних стадиях развития половых клеток.

Ссылки на рисунок:

  • TE (Трофэктодерма)
  • Жизнь млекопитающих, генетическая и эпигенетическая непрерывность
  • Рис. 20.3(epig). Ранняя детерминация половых клеток у мыши
  • Эпигенетические события при оплодотворении