Пуромицин
Пуромицин (puromycin) [лат. purus — чистый, греч. myc(es) — гриб и лат. -in(e) — суффикс, обозначающий «подобный»] — нуклеозидное производное 6-диметил-амино-9(3'-пара-метокси-L-фенилаланил-амино-3'-дезокси-D-рибофуранозил)-пурина, антибиотик, ингибитор синтеза белков. Пуромицин сходен по химическому строению с аминоацил-тРНК, благодаря чему способен соединяться с С-концом растущей полипептидной цепи в процессе трансляции и приводить к преждевременной ее терминации; освобожденный белок (пептидилпуромицин), как правило, не активен, поэтому пуромицин обладает также бактерицидным действием. Впервые пуромицин был обнаружен как антибиотик для про- и эукартоических клеток в 1950 г. М. Ярмолинским и Де ля Хаба.
Прямыми экспериментами было показано, что пуромицин конкурентным образом замещает очередную аминоацил-тРНК в A-сайте рибосом в процессе трансляции. Он участвует в акте образования пептидной связи в рибосоме, подменяя при этом очередную аминоацил-тРНК. В ходе реакции транспептидации происходит переброска C-конца растущего пептида от пептидил-тРНК на свободную аминогруппу его аминоацильного остатка, что приводит к освобождению пептидил-пуромицина из рибосом и прекращению биосинтеза белка. Пуромицин одинаково хорошо подавляет биосинтез белка как прокариотическими, так и эукариотическими рибосомами.
РНК-интерференция: деградация мРНК
Ссылки на рисунок:
