Гемоглобинопатия M


Гемоглобинопатия М - доминантно наследуемое заболевание, при котором структурный дефект гемоглобина препятствует восстановлению метгемоглобина в гемоглобин .

Лечение гемоглобинопатии М не разработано, но обычно в нем нет нужды.

Смотрите также:

  • Метгемоглобинемия
  • ГЕМОГЛОБИНОПАТИЯ