Псевдогипоальдостеронизм типа I


Псевдогипоальдостеронизм типа I - редкое заболевание, преимущественно наследственное, хотя может возникать при СКВ, обструкции мочевых путей, лекарственном нефрите, серповидноклеточной анемии, отторжении пересаженной почки, применении циклоспорина. Он обусловлен снижением чувствительности клеток коркового отдела собирательных трубочек к минералокортикоидам. ( дефект высокоаффинных рецепторов альдостерона.) Симптомы - гиперкалиемия и метаболический ацидоз , резистентные к минералокортикоидам. Заболевание проявляется в детском возрасте, обычно осложняясь потерей соли и гиповолемией . В плазме повышаются уровни ренина и альдостерона .

Лечение - возмещение соли, назначение щелочных препаратов и ограничение калия.

Смотрите также:

  • Гиперкалиемия: этиология и патофизиология
  • Почечный канальцевый ацидоз (ПКА) у детей
  • Псевдогипоальдостеронизм
  • ПОЧЕЧНЫЙ КАНАЛЬЦЕВЫЙ АЦИДОЗ (ПКА)