Врожденный подклапанный стеноз
Врожденный подклапанный стеноз бывает двух типов - мембранозного (чаще) и мышечного. Для первого характерна мембрана с узким отверстием прямо перед аортальным клапаном, для второго - утолщение и сужение самой верхней части выносящего тракта левого желудочка.
Диагноз ставят с помощью ЭхоКГ; при допплеровском исследовании обнаруживают ускоренный турбулентный кровоток перед аортальным клапаном, рассчитывают градиент давления по разные стороны обструкции, определяют степень аортальной регургитации (из-за повреждающего действия ускоренного кровотока на створки она бывает почти всегда).
По патофизиологии и клинической картине оба этих типа близки клапанному стенозу .
Лечение хирургическое.
Смотрите также:
