X-Сцепленная бульбоспинальная амиотрофия (синдром Кеннеди)


Заболевание обычно начинается на четвертом десятилетии, болеют мужчины. Кроме прогрессирующей слабости и атрофии мышц конечностей и атрофии мышц со стволовой иннервацией характерны гинекомастия и снижение фертильности , обусловленные уменьшенной чувствительностью к андрогенам.

В дифференциальном диагнозе с боковым амиотрофическим склерозом (помимо гинекомастии , которая может быть малозаметной) помогают отсутствие пирамидной симптоматики ( спастичности ) и, у части больных, умеренно выраженная сенсорная нейропатия .

Молекулярный дефект - тринуклеотидные повторы ЦАГ в первом экзоне локализованного на Х-хромосоме гена рецептора андрогена . Возможна прямая генодиагностика. Чем больше число повторов, тем раньше начинается болезнь.

Экспансия ДНК

Смотрите также:

  • Мутация как источник наследственных болезней
  • Наследственные болезни нервной системы: классификация
  • Генодиагностика: примеры выявления мутаций
  • Болезни периферических мотонейронов: краткая информация
  • БАС: семейная форма: введение
  • БОЛЕЗНИ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ МОТОНЕЙРОНОВ