Опсонизация и разрушение антигенов тучными клетками
Когда патогены проходят через эпителиальные барьеры и образуют локальный очаг инфекции, мобилизуются защитные противоинфекционные механизмы, действующие в местах роста патогенов. Одим из факторов локальной реакции защиты являются тучные клетки . Эти клетки представляют собой достаточно крупные клеточные образования, заполненные цитоплазматическими гранулами, которые содержат вазоактивные амины.
Тучные клетки концентрируются главным образом в областях наиболее вероятной встречи с патогенами внешней среды: в подслизистой ткани дыхательных путей и желудочно-кишечного тракта, в соединительной ткани вдоль кровеносных сосудов.
Тучные клетки активируются в результате взаимодействия их Fc-рецептора с IgE . В отличие от рецепторов к Fc-фрагментам различных изотипов антител , реакция взаимодействия Fc-эпсилонRI тучных клеток с IgE характеризуется высокой аффинностью . Однако такая аффинность рецепторного взаимодействия не является гарантией активации тучных клеток. Она происходит только в тех случаях, когда антиген способен за счет перекрестного сцепления образовать иммуноглобулиновые агрегаты на клеточной поверхности. Только после этого тучные клетки начинают секрецию содержимого своих гранул, что и является началом воспалительной реакции .
Секретируемые из гранул вазоактивные амины гистамин и серотонин являются причиной локального увеличения кровотока и проницаемости сосудов, что немедленно приводит к накоплению жидкости в окружающей ткани и выходу клеток крови, таких как полиморфноядерные лейкоциты . В коже этот ответ реально проявляется в виде покраснения и зуда.
Гистамин и серотонин представляют собой короткоживущие медиаторы, и их количество резко снижается сразу после дегрануляции тучных клеток. Однако они успевают инициировать продукцию других медиаторов, известных как лейкотриены . Эти компоненты тучных клеток также вазоактивны и генерируют более чувствительный сосудистый ответ.
Наконец, активированные тучные клетки синтезируют и секретируют ряд цитокинов , включая ИЛ-4 и ФНО-альфа . Последний вносит свой вклад в пролонгирование воспалительной реакции, что также способствует фиксации антигена в местах его проникновения.
Первоначально воспалительная реакция с участием IgE и тучных клеток была описана как реакция аллергического типа. В настоящее время понятно ее более широкое значение как фактора сдерживания проникновения патогенов во внутренние области тела.
Смотрите также:
