Кодоминирование
Кодоминирование (codominance) [лат. co (cum) — вместе и dominare — господствовать, властвовать] — совместное участие двух аллелей в определении признака у гетерозиготной особи. К. обнаруживается, напр., по белкам сыворотки крови — трансферринам: у особей, гетерозиготных по аллелям, контролирующим биосинтез этих белков, в крови присутствуют одновременно две формы этого белка, каждая из которых имеется в отдельности у соответствующей гомозиготы.
В случае кодоминирования две гомозиготы имеют разные показатели приспособленности , тогда как приспособленность гетерозигот равна среднему из приспособленностей двух гомозигот. Относительные показатели приспособленности для каждого генотипа можно записать следующим образом:
Генотип: A1A1; A1A2; A2A2
Приспособленность: 1 (1 +s) (1 +
2*s)
Из уравнения 3.2 получим следующие значения для изменений частоты аллеля A 2 за поколение в условиях кодоминирования:
s*p*q
dq = ********************* (3.3)
1 + 2*s*p*q + 2*s*q*
Если s > 0, то dq > 0. Следовательно, частота аллеля A 2 будет постоянно возрастать, независимо от того, каковы относительные частоты аллелей в популяции. Таким образом, этот тип отбора представляет собой направленный отбор. Необходимо отметить, что при низких частотах отбор при кодомининировании не очень эффективен (то есть, изменения частот очень малы). Причина заключается в том, что при низких частотах A2 число аллелей, находящихся в гетерозиготах, очень велико. Например, когда частота аллеля A2 равна 0.5, 50% таких аллелей находится у гетерозигот. Если частота A 2 равна 0.01, то 99% таких аллелей находится в гетерозиготном состоянии. Поскольку гетерозиготы, которые содержат оба аллеля, подвергаются более слабому давлению отбора, чем гомозиготы A2 A2 , общее изменнение аллельных частот при малых значениях q будет очень незначительно.
Смотрите также:
