Наследственная гиперсегментация ядер нейтрофилов: морфология


Наследственная гиперсегментация ядер нейтрофилов передается по аутосомно-доминантному типу. Число сегментов при аномалии - более 4 (в норме - чаще 3 сегмента), содержание гиперсегментированных нейтрофилов в крови - более 5%. Функции не нарушены. Приобретенную гиперсегментацию ядер нейтрофилов можно наблюдать при лечении цитостатиками ( винкристином , гидроксикарбамидом , меркаптопурином , цитарабином ) и преднизолоном . Она характерна для больных с дефицитом фолиевой кислоты и дефицитом витамина В12 , что может помочь в диагностике этих состояний.

Смотрите также:

  • МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ АНОМАЛИИ ЛЕЙКОЦИТОВ