Гипофосфатемия: диагностика
Причина гапофосфатемии часто становится ясной уже из анамнеза и обычных лабораторных исследований. При сборе анамнеза обращают внимание на питание, применяемые лекарственные средства и семейные заболевания. Гипофосфатемия и рахит в отсутствие других заболеваний заставляют подозревать генетическое нарушение реабсорбции фосфора в почках , синдром Фанкони , чрезмерное использование антацидов , недостаточность питания , авитаминоз D или генетический дефект метаболизма витамина D . При синдроме Фанкони обычно имеются метаболический ацидоз , глюкозурия , аминоацидурия и низкий уровень мочевой кислоты в плазме. Отличить различные формы дефицита витамина D от Х-сцепленного гипофосфатемического рахита помогает определение 25-гидроксивитамина D и 1,25-дигидроксивитамина D , кальция и ПТГ в плазме. Гиперпаратиреоз легко диагностируется по повышенному уровню ПТГ и кальция в плазме.
Смотрите также:
