Полигенная гиперхолестеринемия
В основе большинства форм гиперхолестеринемии лежит сложное взаимодействие нескольких генетических факторов и факторов окружающей среды, а не дефект какого-то одного гена. В зависимости от содержания жиров в диете генетические различия в процессах всасывания и синтеза холестерина или скорости синтеза желчных кислот могут определять разный уровень холестерина у разных людей. Для полигенной гиперхолестеринемии характерно повышенное содержание и холестерина, и триглицеридов. Уровень холестерина ЛПНП обычно не столь высок, как при гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии и семейном дефекте апоВ ; отсутствуют и сухожильные ксантомы. Если при гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии, семейном дефекте апоВ и семейной смешанной гиперлипопротеидемии нарушения липидного обмена обнаруживаются примерно у 50% родственников больного, то в случае полигенной гиперхолестеринемии повышенный уровень холестерина выявляется у меньшего числа родственников первой степени. Лечение больных с полигенной гиперхолестеринемией основано на тех же принципах, что и любых больных с повышенным уровнем холестерина в плазме.
Смотрите также:
