Logo
БАЗА ЗНАНИЙ
ПО БИОЛОГИИ
ЧЕЛОВЕКА
  • Главная
  • Разделы БЗ
    • Молекулярная биология
    • Генетика
    • Биохимия
    • Иммунология
    • Молекулярная эволюция
    • Клеточная биология
    • Физиология
    • Репродукция и развитие
    • Эндокринология
    • Сенсорные системы
    • Патологии
  • Форум
  • Контакты

Гипопротромбинемия


Гипопротромбинемия - вид врожденной коагулопатии ( врожденного нарушения свертывания крови ).

Фактор, образование которого нарушено:

- фактор II ,

- протромбин .

Тип наследования: аутосомно-рецессивный

Смотрите также:

  • Авитаминоз K (Дефицит витамина K)
  • Инфузионная терапия до, во время и после операции
  • Целиакия: клиническая картина
  • Печень: обмен факторов свертывания и нарушения обмена
  • Коагулопатия врожденная, таблица
  • Первичный билиарный цирроз печени: лабораторные данные
  • Варфарин
  • ФИЗИОЛОГИЯ

    НЕРВНАЯ СИСТЕМА

    СЕНСОРНАЯ СИСТЕМА

    КРОВЬ

    СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА

    ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

    МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВО

    ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

    ВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

    МЫШЕЧНАЯ СИСТЕМА

    ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

    ПОЛОВАЯ СИСТЕМА

    ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА

    ФИЗИОЛОГИЯ МЕТАБОЛИЗМА

    ФИЗИОЛОГИЯ СТРЕССА

    ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ-АКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ

    Случайный рисунок из Базы Знаний:

    Внимание! Информация на сайте
    www.humbio.ru предназначена исключительно для образовательных
    и научных целей

    • Главная
    • Форум
    • Контакты
    Top.Mail.Ru