Гефитиниб


Показания: немелкоклеточный рак легкого (при неэффективности препаратов платины и таксанов ).

Фармакология:

- Механизм действия: ингибирует тирозинкиназы, сопряженные с мембранными рецепторами, включая рецепторы эпидермального фактора роста .

- Метаболизм: разрушается в печени, выводится в основном с калом.

Побочные действия:

- Дозолимитирующее: пневмонит (менее 1%).

- Частые: сыпь и другие кожные реакции (60%), понос (50%), тошнота , рвота , легкое повышение активности печеночных ферментов .

- Редкие: снижение аппетита , слабость , отеки , раздражение роговицы из-за разрастания ресниц .

Форма выпуска: таблетки по 250 мг.

Снижение дозы: при печеночной недостаточности применяют с осторожностью.

Дозы: 250 мг/сут внутрь.

Лекарственные взаимодействия: индукторы изофермента IIIA4 цитохрома Р450 ( рифампицин , фенитоин ) и Н2-блокаторы ( ранитидин ) снижают концентрацию гефитиниба в плазме, а ингибиторы изофермента IIIA4 цитохрома Р450 ( кетоконазол , итраконазол ) - повышают.

Смотрите также:

  • Рак легкого: патологическая анатомия и течение
  • Немелкоклеточный рак легкого: лечение, стадия IV
  • ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА ПРОЧИЕ