Мерлин


Мерлин, кодируемый геном NF2 , входит в семейство белков, связывающих мембрану и цитоскелет (они важны для подвижности и адгезии клетки ). Мутации NF1 ( локус 22q12 ) вызывают нейрофиброматоз типа II , наследственный синдром с поражением кожи и ЦНС.

Смотрите также:

  • Опухоль ЦНС: этиология и распространенность