Синдром Рихтера


Синдром Рихтера - трансформация ХЛЛ в диффузную крупноклеточную лимфому . Примерно у 5% больных ХЛЛ развивается быстро прогрессирующая диффузная крупноклеточная лимфома, приводящая к смерти в течение 1-6 мес.  Для этого синдрома характерно быстрое локальное или генерализованное увеличение лимфоузлов и появление экстранодальных очагов опухолевого роста, а также лихорадка , кахексия , цитопении (прежде всего лимфопения ) и диспротеинемия . Обычно назначаемая полихимиотерапия по схеме CHOP ( Приложение Г-2 ) помогает редко.

Смотрите также:

  • Хронический лимфолейкоз: патологическая анатомия и течение
  • Хронический лимфолейкоз: диагностика
  • Хронический лимфолейкоз: клиническая картина