Ретиноевая кислота: активность при органогенезе


На заднем крае зачатка конечности куриного эмбриона расположена группа клеток, обладающих уникальными свойствами, которые выявляются при пересадке этих клеток в переднюю область зачатка другой конечности ( рис. 16-48 ). Под влиянием трансплантанта зачаток - реципиент уже в первые сутки начинает разрастаться вширь и в результате формирует конечность, строение которой очень сильно изменено: происходит удвоение всех частей скелета и соответствующих мягких тканей, формируется второй набор элементов, зеркально симметричный по отношению к срединной плоскости конечности. Второй набор элементов конечности формируется не из тканей трансплантанта, а практически полностью за счет клеток зачатка - реципиента. Можно предположить, что образование второго набора элементов конечности хозяина, расположенных в обратной последовательности, определяется клетками трансплантанта. Область зачатка конечности, послужившая источником трансплантанта, получила название зоны поляризующей активности или поляризующей области.

Действие пересаженных клеток поляризующей области можно воспроизвести путем имплантации инертного носителя, пропитанного ретиноевой кислотой. Благодаря применению высокочувствительных методов хроматографии удалось показать, что в нормальном зачатке конечности существует естественный градиент ретиноевой кислоты, причем высшая концентрация характерна для клеток поляризующей области. Вероятно, что ретиноевая кислота является природным морфогеном.

Рецептором ретиноевой кислоты является белок, гомологичный рецепторам стероидных и тиреоидных гормонов, он связывается с определенными последовательностями ДНК и регулирует транскрипцию определенных генов. Была выделена и секвенирована кДНК, кодирующая рецептор. В настоящее время для выявления рецепторов в тканях, подобных зачаткам конечностей, используются как ДНК-зонды, так и антитела. ( Maden M., 1985 , Thaller C., Eichele G., 1987 , Tickle C., 1981 , Tickle C. et al., 1975 .)

Смотрите также:

  • 5'-нуклеотидаза (HT)
  • Тератокарцинома
  • Гены IMP-дегидрогеназы
  • Сфингозин: ингибирование протеинкиназы С
  • Рецепторы, активируемые жирными кислотами (FAAR)
  • Адипоциты: дифференцировка окончательная
  • МОРФОГЕНЕЗ (КЛЕТОЧНЫЕ ПРОГРАММЫ РАЗВИТИЯ)
  • РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА (РК, RA)