Ссылки на запись MECP2-Ген (ген, кодирующий метил-CpG-связывающий белок 2 у человека)


  • MECP2 ген A140V-мутация
  • MECP2 ген E397K-мутация
  • MECP2 ген P376S-мутация
  • MECP2 ген R133C-мутация
  • MECP2 ген R160W-мутация
  • MECP2 ген R168X-мутация
  • MECP2 ген R255X-мутация
  • MECP2 ген R270X-мутация
  • MECP2 ген R294X-мутация
  • MECP2 ген R306C-мутация
  • MECP2 ген S359P-мутация
  • MECP2 ген T158M-мутация
  • MECP2 ген T197M-мутация
  • MECP2 ген T228S-мутация
  • MECP2 Ген: картирование гена, ответственного за синдром Ретта
  • MECP2 ген: мутация 378-19delT
  • MECP2-Ген: мутации, функциональные последствия мутаций
  • TRD (transcriptional repression domain, домен транскрипц. репрессии)
  • Метилирование ДНК и ацетилирование гистонов
  • Метилирование ДНК и конкуренция активаторов и репрессоров транскрипции
  • Синдром Ретта: введение
  • Синдром Ретта: генетика, общие сведения
  • Синдром Ретта: корреляции генотип-фенотип, общие сведения
  • Синдром Ретта: корреляция фенотипа с X-инактивацией
  • Синдром Ретта: молекулярные и цитогенетические исследования
  • Синдром Ретта: перспективы в изучении заболевания
  • Синдром Ретта: роль инактивации хромосомы X, введение
  • Синдром Ретта: роль инактивации хромосомы X, выводы
  • Синдром Ретта: роль инактивации хромосомы X, общие сведения
  • Синдром Ретта: этиология