Генные наследственные болезни: патогенез: клеточный уровень: нарушение координации


Клеточный уровень патогенеза генных болезней может проявляться не только в конкретных органеллах, но и в виде нарушения скоординированности функций клетки. Так, мутации, затрагивающие онкогены , ведут к снятию контроля размножения клеток (репрессия антионкогенов ) и, соответственно, к злокачественному росту ( наследственные раки толстой кишки , ретинобластома ). Клетка может быть главным звеном при реализации патогенеза на молекулярном уровне. Так, прекращение синтеза мышечного белка дистрофина при мутациях в соответствующем гене приводит к постепенной деградации мышечных клеток. Это и является спусковым крючком патогенеза тяжелой наследственной болезни - миопатии Дюшенна .

Органный уровень патогенеза наследственных болезней, безусловно, является производным от молекулярного и клеточного. При разных болезнях мишенью патологического процесса служат различные органы, иногда в результате первичных процессов, иногда - вторичных. Например, отложение меди в печени и экстрапирамидной системе мозга при гепатолентикулярной дегенерации ( болезнь Вильсона-Коновалова ) является первичным процессом, а гемосидероз паренхиматозных органов при первичном гемохроматозе или талассемии развивается вторично вследствие усиленного распада эритроцитов. При алкаптонурии отложения гомогентизиновой кислоты в хрящах суставных поверхностей и клапанах сердца является вторичным процессом, обусловленным высокой концентрацией гомогентизиновой кислоты в крови (она не превращается в малеилацетоуксусную кислоту в результате мутационно обусловленного отсутствия оксидазы гомогентизиновой кислоты). Это ведет (примерно к 40 годам) к медленному развитию пороков сердца и тугоподвижности суставов.

В организме в целом взаимосвязь патогенетических процессов проявляется сочетание на молекулярном, клеточном и органном уровнях. Патологический процесс, запущенный первичным эффектом мутантного аллеля, приобретает целостность с закономерными межиндивидуальными вариациями. Тяжесть и скорость развития болезни при прочих равных условиях (пол ребенка, одинаковый характер мутации) зависят от генотипа организма (гены-модификаторы) и условий среды. Патогенез любой наследственной болезни у разных индивидов, хотя и сходен по первичным механизмам и этапам, формируется строго индивидуально.

Смотрите также:

  • ГЕННЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ: ПАТОГЕНЕЗ: ОБЩИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ