Антиостровковые аутоантитела: введение


Впервые антиостовковые ауАТ были обнаружены у больных ИЗСД в начале 70-х годов посредством непрямого иммунофлюоресцентного анализа (НИФ) сывороток на срезах свежезамороженной ПЖ человека, и получили название "islet cell cytoplasmic antibodies" ( ICA ), т.е. "цитоплазматические" антиостровковые ауАТ, поскольку более точно определить внутриклеточную локализацию ауАГ этот метод не позволяет ( Bottazzo G., et al., 1974 ). Немного позже при использовании в НИФ, проточном цитометрическом или иммуноферментном анализах в качестве антигенного материала живых или фиксированных островковых или инсулиномных клеток грызунов у больных ИЗСД были обнаружены так называемые "islet cell surface antibodies" ( ICSA ), т. е. антитела к поверхности островковых клеток ( Lernmark K, et al, 1978 ; Sai P., Maurel С., 1983 ).

К концу 80-х годов выяснилось, что разделение антиостровковых ауАТ на ICA и ICSA в зависимости от способа тестирования является весьма условным, т. к. популяция ICA в основном состоит из ауАТ, направленных против структурных компонентов мембран, а некоторые мишени ICSA in vi- vo не экспонируются на поверхности островковых клеток человека. Тем не менее наименование ICA было сохранено, т. к. единственный метод выявления этих ауАТ, который после нескольких лет совместной работы ведущих лабораторий мира и серии международных рабочих совещаний удалось стандартизовать, основан на использовании в качестве антигенного материала срезов ПЖ человека ( Boitard С., et al., 1988 ). Аутоантитела против инсулинаИЗСД: мишени антиостровковых аутоантител

Смотрите также:

  • ИНСД: терапия производными сульфанилмочевины
  • Аутоиммунные полигландулярные синдромы типа II: признаки
  • ИЗСД: доклинический период ИЗСД
  • ИЗСД и гены системы HLA: связь между ними
  • ИЗСД и вирусные инфекции
  • ИЗСД: возможности воздействия на иммунную систему у больных
  • ИЗСД: иммунология ИЗСД, общие сведения
  • Аутоиммунные полигландулярные синдромы типа II (синдром Шмидта)