Нейропатия сенсорно-моторная


Это, вероятно, наиболее распространенная паранеопластическая нейропатия . Ее клинические проявления зависят от тяжести нейропатии и могут включать мышечную гипотрофию и мышечную слабость , парестезию и, иногда, боль в дистальных отделах конечностей .

Гистологически обнаруживаются невоспалительная дегенерация аксонов и небольшая демиелинизация, вероятно в результате аксонопатии.

Этот тип нейропатии встречается при мелкоклеточном раке легкого , раке молочной железы , раке желудка , гемобластозах ( лимфогранулематозе , лимфомах , миеломной болезни ). При амилоидозе , который часто сопровождает миеломную болезнь , нейропатия может быть связана с отложением в нервных волокнах фибриллярного белка, образовавшегося из легких цепей иммуноглобулинов .

Описана аксонопатия как проявление скрытой инсулиномы (видимо, обусловленная гипогликемией ).

Иногда такие нейропатии исчезают самопроизвольно, но чаще прогрессируют, даже несмотря на активную противоопухолевую терапию.

Смотрите также:

  • Моноклональные гаммапатии и нейропатии
  • НЕЙРОПАТИЯ (НЕЙРОНОПАТИЯ)