Дерматомиозит первичный


Начало заболевания такое же, как при первичном полимиозите . Однако для дерматомиозита характерна сыпь красного или лилового цвета вокруг глаз, на скулах и над межфаланговыми суставами ( папулы Готтрона ). В более тяжелых случаях сыпь распространяется на область коленных, локтевых и голеностопных суставов, а также на шею и верхнюю часть спины в виде шали. На поздних стадиях заболевания возникают шелушения, атрофия кожи, возможен некроз. Поражение кожи может предшествовать или сопутствовать поражению мышц , но практически никогда не встречается без полимиозита.

Смотрите также:

  • Иммунодефициты первичные: диагностика, физикальное исследование
  • Антитела к ДНК
  • Табл. 11 imm Аутоантитела при заболеваниях человека
  • Аутоиммунные полигландулярные синдромы типа II (синдром Шмидта)
  • Антитела антицентромерные
  • Дерматомиозит
  • Антитела к Pm-1
  • Синдром, связанный с HLA-DR3