WNK4 Ген


Псевдогипоальдостеронизм типа II, называемый также синдромом Гордона, представляет собой аутосомно-доминантную патологию, характеризующуюся артериальной гипертонией из-за задержки натрия и гиперкалиемией с метаболическим ацидозом из-за нарушения экскреции калия и кислоты. В основе синдрома Гордона лежат активирующие мутации гена WNK1 или гена WNK4, кодирующих серин-треониновые киназы , расположенные в дистальных отделах нефрона.

Смотрите также:

  • Гиперкалиемия: этиология и патофизиология
  • Псевдогипоальдостеронизм типа II (синдром Гордона)