KTS Кодон


Гаплонедостаточность одной из форм гена WT1 (с кодонами трех аминокислот - KTS) определяет дисгенезию гонад у больных с синдромом Фрейзера .

Смотрите также:

  • Дифференцировка половых желез в эмбриогенезе