Дифффузный (атопический) нейродермит: генетика
Диффузный нейродермит - это семейное заболевание со значительным вкладом материнских генов. Идентифицированные гены- кандидаты этой патологии предполагают общность ее генетической основы с другими аллергическими заболеваниями . Особое внимание привлекает роль сегмента 5q31-33 хромосомы 5 , поскольку здесь сконцентрировано семейство генов цитокинов : ИЛ-3 , ИЛ-4 , ИЛ-5 , ИЛ-13 и ГМ-КСФ , которые экспрессируются Th2-клетками . Установлена ассоциация Т-аллеля (полиморфизм -590 С/Т в промоторной области гена ИЛ-4 ) с диффузным нейродермитом. Поскольку Т-аллель обладает большей промоторной активностью, чем С-аллель, эти данные свидетельствуют о том, что предрасположенность к диффузному нейродермиту связана с усиленной транскрипцией гена ИЛ-4. Кроме того, с диффузным нейродермитом ассоциирована активирующая мутация гена альфа-субъединицы рецептора ИЛ-4 . При этом заболевании найдены также функциональная мутация в промоторной области С-С хемокина RANTES и вариант кодирующего участка гена ИЛ-13 .
Локусы предрасположенности к диффузному нейродермиту выявлены и при исследовании генома. Показано сцепление заболевания с сегментом 3q21 хромосомы 3 , где расположены гены костимуляторных молекул CD80 и CD86 , участвующих в активации Т-лимфоцитов, а также с сегментами 1q21 и 17q25 , ассоциированными с псориазом . Таким образом, на предрасположенность к диффузному нейродермиту влияют и гены, контролирующие кожные реакции независимо от аллергических механизмов.
Смотрите также:
