Хромосома 5


Ссылки на рисунок:

  • Шизофрения: патогенез
  • HPRT Ген (ген гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы)
  • ARSB Ген (ген арилсульфатазы B, MPS VI)
  • Сателлитная ДНК (локализованные тандемные повторы)
  • Аденоматозный полипоз толстой кишки
  • Рис. 65.15(Harrison). Гены, вызывающие заболевания, распределение по хромосомам
  • Слух: нарушения, глухота
  • Слух: нарушения, диагностика
  • Гены изолированной наследственной глухоты
  • Рак толстой кишки: определение стадии и прогноз
  • Рак толстой кишки и наследственность: введение
  • Злокачественные опухоли семейные с моногенным наследованием
  • Эозинофилия у онкологических больных
  • Болезни полигенные и генетическая гетерогенность
  • Транслокация t(2;5)
  • NPM1 Ген
  • Npml-Alk Химерный белок
  • Лимфоидный лейкоз и лимфома: цитогенетика и молекулярная биология
  • Кариотип
  • Семейство альбуминовых генов: локализация
  • Резистентность к глюкокортикоидам
  • PHTX Ген
  • Семейная гипофосфатемия: общие сведения
  • ГМГ-КоА-редуктаза: введение
  • Хромосомы: краткая информация и номенклатура
  • ДНК повторы: сателлит 3
  • Генетические формы периферической резистентности к гормону роста
  • Особенности острого промиелоцитарного лейкоза
  • Альфоидная ДНК: надхромосомное семейство 5
  • АЛЬФОИДНАЯ ДНК: НАДХРОМОСОМНОЕ СЕМЕЙСТВО 1
  • PDGF-R: структура
  • PDGF-R бета
  • Мукополисахаридоз типа VI (синдром Марото-Лами): клиническая картина
  • Недостаточность пиридоксина (витамина B6), проявляющаяся судорогами
  • Недостаточность сукцинил-KoA 3-кетоацил-KoA-трансферазы (СККТ)
  • Изолированная недостаточность 3-метилкротонил-KoA-карбоксилазы
  • Ген рецептора СТГ: структура
  • Опухоль шейки матки: LOH
  • Генетическая основа атопии: общие сведения
  • Дифффузный (атопический) нейродермит: генетика
  • Бронхиальная астма у детей: этиология
  • Ii-цепь