Хромосома 3


Ссылки на рисунок:

  • Гликогеноз типа IV (недостаточность 1,4-альфа-глюкан-ветвящего фермента, амилопектиноз, или болезнь Андерсен)
  • Болезнь Гиппеля-Линдау
  • HPRT Ген (ген гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазы)
  • Бета-галактозидаза
  • Сателлитная ДНК (локализованные тандемные повторы)
  • Рак легкого и генетические факторы
  • Рис. 65.15(Harrison). Гены, вызывающие заболевания, распределение по хромосомам
  • BCL6 ген
  • GM1-Ганглиозидоз
  • Рак толстой кишки и наследственность: введение
  • Синдром Линча: общие сведения
  • THPO (MG-CSF) ген
  • Синдром Прадера-Вилли (PWS)
  • Синдром Ангелмана (Ангельмана, AS)
  • Рак почки: эпидемиология
  • Bcl-6 Белки
  • Тромбоцитемия: клиническая картина
  • Лимфоидный лейкоз и лимфома: цитогенетика и молекулярная биология
  • Удлинение интервала QT врожденное (LQTS)
  • Рак почки: патологическая анатомия и патогенез
  • Резистентность к ангиотензину II
  • Резистентность к ПТГ: общие сведения
  • ПТГ (Гормон паратиреоидный, PTH): общие сведения
  • Однородительская дисомия (UPD)
  • Семейная гипокальциурическая гиперкальциемия
  • Синдром резистентности к гормонам тиреоидным
  • Алкаптонурия: генетика
  • Алкаптонурия: общие сведения
  • Исследования болезней человека вскрывают роль эпигенетики в биологии
  • ДНК повторы: сателлит 1
  • ДНК повторы бета-сателлитные
  • Семейная гипокальциурическая гиперкальциемия (семейная доброкачественная гиперкальциемия)
  • Феохромоцитома у детей
  • VHL ген-супрессор опухолевого роста
  • АЛЬФОИДНАЯ ДНК: НАДХРОМОСОМНОЕ СЕМЕЙСТВО 1
  • HGD Ген (ген гомогентизиназы)
  • Биосинтез гема
  • Гиперглицинемия без кетоза (ГБК)
  • Недостаточность биотинидазы (множественная недостаточность карбоксилаз - ювенильная, или поздняя, форма)
  • Пропионовая ацидемия у детей
  • Наследственная оротовая ацидурия (недостаточность уридинмонофосфатсинтазы)
  • Недостаточность пируваткарбоксилаэы, обусловленная дефектом синтетазы пропиониол-KoA-карбоксилазы или биотинидазы
  • Изолированная недостаточность 3-метилкротонил-KoA-карбоксилазы
  • Ген алкаптонурии
  • Опухоль шейки матки: LOH
  • Лечение аллергических заболеваний: антигистаминные средства
  • Дифффузный (атопический) нейродермит: генетика
  • Гены ТОП (предполагаемые) есть во многих хромосомах человека
  • Наследственные заболевания сетчатки глаза (Пигментозный ретинит)