Shahbazian M.D., Zoghbi H.Y. 2002


Shahbazian M.D., Zoghbi H.Y. Rett syndrome and MeCP2: linking epigenetics and neuronal function.//Am.J.Hum.Genet. 2002.71. P.1259-1272.

Смотрите также:

  • Синдром Ретта: роль инактивации хромосомы X, общие сведения
  • Синдром Ретта: перспективы в изучении заболевания
  • Синдром Ретта: генетика, общие сведения
  • Синдром Ретта: корреляция фенотипа с X-инактивацией
  • MECP2-Ген: мутации, общие сведения
  • Синдром Ретта: диагностические критерии
  • MECP2-Ген: мутации, методы определения
  • Синдром Ретта: атипичные формы синдрома