Гемизиготность (hemizygocity)


Гемизиготность (hemizygocity) [греч. hemi- — приставка, обозначающая «половину» и zygotуs — соединенный вместе] — состояние гена, при котором на парной хромосоме полностью отсутствует его аллель. Такая ситуация возникает, когда особь имеет только одну хромосому и, следовательно, не может быть ни гомо-, ни гетерозиготной. Напр., гемизиготными по генам, содержащимся в Х-хромосоме, являются самцы, у которых эта хромосома представлена одной копией; гемизиготны искусственно полученные трансгенные организмы F0-поколeния, поскольку трансген при переносе первоначально встраивается только в одно место в одной хромосоме (см. Трансгенное животное; Трансгенное растение).

Если в результате геномного импринтинга экспрессируется только один аллель аутосомного гена, а экспрессия другого аллеля подавлена, то этот ген функционально гемизиготен. Хотя в таком случае признак нельзя рассматривать как доминантный, но болезнь, как и в случае доминантного наследования, проявляется в нескольких поколениях.

Смотрите также:

  • Словарь терминов по биотехнологии В.З. Тарантула: алфавитный указатель
  • Болезни X-сцепленные: общие сведения
  • Повышенная активность фосфорибозилпирофосфатсинтетазы
  • Глазной альбинизм 1 (ГА1, тип Нетлшипа-Фолза)