Валтрекс


Современная химиотерапия герпесвирусной инфекции базируется на применении этиотропных лекарственных препаратов, являющихся ациклическими гуанинсодержащими нуклеозидами. Первым препаратом этой группы стал ацикловир (ациклогуанозин) , применяемый в медицинской практике с начала 1980-х годов.

Противогерпетический препарат валтрекс ( рис. 1.20 , В) также широко применяется для лечения герпесвирусной инфекции и, в отличие от ацикловира, обладает высокой биодоступностью (55%). Являясь валиновым эфиром ацикловира, валтрекс расщепляется ферментами в печени после приема внутрь с высвобождением ацикловира, который присутствует в организме в значительно более высоких концентрациях по сравнению с пероральным приемом ацикловира.

В лечении герпесвирусных поражений глаз - герпетических кератитов - на протяжении многих лет применяют ацикловир , валтрекс, фамвир , керецид (ингибитор синтеза вирусной ДНК) в виде капель (раствор 5-йод-2'-дезоксиуридина), полирибонуклеотидный препарат полудан - индуктор ИФН , а также препараты на основе рекомбинантного альфа-ИФН .

Несмотря на свою высокую терапевтическую эффективность, противогерпесвирусные препараты, применяемые в современной международной практике, тем не менее, не обеспечивают эрадикации герпесвирусной инфекции.

См. " Лекарственная терапия герпесвирусной инфекции ".